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  • 徐近教授:個體化綜合治療助力胰腺癌患者化險為夷

    胰腺癌為消化系統惡性程度高的腫瘤之一,且早期并無特異性癥狀,確診時多數患者已為中晚期,需要通過全身化療來改善預后;然而,傳統的化療藥物對胰腺癌的生存改善十分有限,轉移性患者接受單藥治療的中位總生存期(OS)僅為約6個月。特邀復旦大學附屬腫瘤醫院胰腺外科主任兼腫瘤綜合治療部主任徐近教授盤點胰腺癌診療進展,同時從臨床實踐角度出發,為胰腺癌的臨床治療分享思路和觀點。

  • 葛睿教授:走好乳腺癌診療“精準之路”,擇更優治療策略

    從“一刀切”到“精準狙擊”,乳腺癌診療經過了漫長的探索歷程?!皬偷┓中汀钡奶岢鰹槿橄侔┡R床診療增添了一抹獨到的“中國紅”,并隨著探索的不斷深入,備受國內外專家學者的關注及認可。值此南北匯暨第六屆乳腺腫瘤論壇之際,特邀復旦大學附屬華東醫院葛睿教授談乳腺癌“精準之路”從何處而來,往何處而去。

  • PET/CT檢查和循環腫瘤DNA檢測對復發/難治性經典霍奇金...

    在經典霍奇金淋巴瘤(cHL)治療領域,早期識別高?;颊?,有助于高?;颊弑M早選擇新型免疫療法從而獲益,因此預后分層系統在cHL治療領域至關重要。隨著檢測手段的優化,正電子發射斷層掃描/計算機斷層掃描(PET/CT)和循環腫瘤DNA(ctDNA)檢測正逐漸成為評估cHL患者病情的重要工具。小編整理了近期PET/CT和ctDNA檢測在cHL中預測價值的相關研究進展,以饗讀者。

  • 潘宏銘教授、應杰兒教授:信迪利單抗醫保一周年,續胃癌患者生命...

    胃癌作為中國的特色疾病之一,發病率與死亡率居高不下,是我國人民群眾生命健康的嚴峻考驗。近年來,免疫檢查點抑制劑的引入改變了一線治療格局。達伯舒?(信迪利單抗注射液)是由信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發的創新PD-1抗體,其亮眼的全人群獲益數據為胃癌患者帶來了希望之光。2023年1月18日,國家醫保局、人社部印發了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》,同年3月起正式實施,信迪利單抗胃癌適應癥正式進入國家醫保目錄,成為胃癌領域被納入醫保的免疫治療藥物,并持續被2023年版國家醫保目錄納入,被醫保覆蓋已歷時已一年有余。

  • EGFR ex20ins 突變非小細胞肺癌患者的治療還有哪些...

    2024年歐洲肺癌大會(ELCC)于中歐時間3月20日-23日在捷克布拉格召開,作為肺癌領域備受關注的國際學術會議之一,ELCC匯聚了全球肺癌診療的新技術及研究成果。

  • 靶向治療繼續發力,BRAF V600E定點突破

    中歐時間3月20日至23日,2024年的歐洲肺癌大會(ELCC)在捷克布拉格隆重召開。ELCC匯集了來自全球的肺癌研究和治療領域的專家,致力于成為科研進展的交流平臺、教育資源的分享中心,以及全球肺癌專業實踐水平提示的推動者。

  • 賈永前教授團隊:ASCT序貫CAR-T細胞治療為原發難治DL...

    彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是一種異質性的惡性淋巴瘤,約30%-40%患者出現原發難治或復發進展。原發難治DLBCL患者是預后特別差的高風險人群,2年OS率為24%,中位OS為7.1個月。對于部分復發難治DLBCL患者,自體造血干細胞移植(ASCT)可能是潛在的治療方法,但高危亞組(如原發難治患者)從ASCT中獲益有限,需要不同的治療方式。CD19 CAR-T細胞治療是一種新型治療策略,可改善復發難治淋巴瘤患者的結局。RELIANCE研究顯示,對于預后較差的復發難治大B細胞淋巴瘤患者,輸注瑞基奧侖賽注射液(后文簡稱:瑞基奧侖賽)可獲得良好且持久的緩解。

  • 范云教授:FLAURA2研究屢創佳績,奧希替尼聯合化療一線治...

    在2023年,FLAURA2研究攜其驚艷成果多次亮相國際學術盛會,并于同年11月份重磅登頂《新英格蘭醫學雜志(NEJM)》,為表皮生長因子受體(EGFR)敏感突變(Ex19del/L858R)晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶來了全新的一線治療選擇。2024年歐洲肺癌大會 (ELCC) 將于中歐時間3月20日-23日在捷克布拉格召開,屆時FLAURA2研究將再登國際舞臺,公布其進展后結局分析,包括新的總生存期(OS)數據分析?;诖?,特邀浙江省腫瘤醫院范云教授帶領我們回顧FLAURA2研究的既往成果,共同期待新結果的重磅公布。

  • 治癌,順其自然吧!

    臨床常遇這類情況,試以康姓中年婦女為例,她是卵巢癌,已化療七次,CA-125指標仍高,按西醫專家觀點:必須再化療。但她從第四次化療起,即因白血球指數用升白劑,這次化療后4天,白血球僅800多,只能用升白劑,只維持2-3天正常水平,隨即下降。這次已用了三針升白劑,白血球只有1500多,再也上不去了,且不說用升白劑后全身骨頭酸痛,而且,化療也不能做,不知“路在何方”,情緒極其低落……

  • 癌癥是基因決定的嗎

    癌癥,是由細胞基因突變導致的異常細胞生長,形成惡性腫瘤。雖然約有5~10%的癌癥具有遺傳性,但大多數癌癥卻是后天因素的影響。然而,家族中多位成員患癌癥的情況,引發了人們對于遺傳性癌癥的關注。

  • 得了一次癌癥之后,還會得別的癌癥嗎?現在知道這些還不晚

    其實在臨床上,雙原發癌一直都存在。據美國國立衛生研究院(NIH)統計癌癥幸存者中約1/5-1/6將再次罹患癌癥。過去二十年中,美國有超過8%的成年腫瘤患者患有二次原發腫瘤。排第一位的二次原發腫瘤為肺癌(18%),其次是結直腸癌(12%)、前列腺癌(9%)、膀胱癌(8%)。

  • 兒童脊髓髓內腫瘤癥狀有哪些?手術能治好嗎?

    兒童脊髓髓內腫瘤的預后良好,在長期隨訪中,大部分患者的功能有望持續改善。10年(75%)和20年(64%)的長期生存率與積極切除相關。全切也與改善的5年無進展生存率相關(86%)。因此,GTR的治療益處在長期隨訪中得以維持。

  • PTEN突變成人脈絡叢癌獲益依維莫司輔助治療,疾病穩定超5年

    脈絡叢癌(CPC)是一種罕見的 CNS WHO 3 級惡性原發性腦腫瘤,起源于脈絡叢上皮。CPC主要發生于兒童,在成人中極為罕見。一項納入了1989 年至 2013 年間 452 例兒童和成人 CPC 的報告顯示,中位總生存期為 2.7 年。具有 TP53 胚系突變的兒童 CPC 與李-佛美尼綜合征相關,與較差的預后和 5 年生存率相關(TP53 免疫陽性為 0%,TP53 免疫陰性為 82%)。然而,關于成人CPC基因圖譜和輔助靶向治療療效的數據仍然有限。

  • Nature:打破“不可成藥”魔咒!翁晨光等全面解析KRAS...

    蛋白質是生命活動的執行者,細胞中的成千上萬種蛋白質已被證明可作為數百種人類疾病的治療靶點。然而,只有很少一部分蛋白質能夠被成功靶向,大多數蛋白質被認為是“不可成藥”靶點。 KRAS是許多類型癌癥中常見的突變基因之一,它存在于10%的人類癌癥中,其在胰腺癌、肺癌、結直腸癌等致命癌癥中的突變率更高,也被稱為細胞中的“死星”(星球大戰中銀河帝國的超級武器,擁有摧毀行星的能力)。

  • 兒童毛細胞星形細胞瘤預后好嗎

    毛細胞星形細胞瘤是一種源自星形細胞的腦腫瘤。星形膠質細胞是一種膠質細胞,支持和滋養大腦中的神經元。毛細胞星形細胞瘤低度惡性膠質瘤,從神經膠質細胞產生的生長緩慢的腫瘤。毛細胞星形細胞瘤是良性和容易治療的神經膠質瘤。

  • Nature子刊:這種常見的維生素,竟能抗癌,促進血管正?;?..

    維生素C,是一種重要的水溶性維生素,早期研究顯示,維生素C對于人體的健康具有多種益處,包括免疫系統、抗氧化作用、心血管健康等。作為抗氧化劑,維生素C常常被添加到膳食補充劑中,可以中和自由基,減少氧化應激對細胞和組織的損傷。

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