免疫治療在多種腫瘤中表現出顯著效果，如頭頸腫瘤、食管鱗癌和盆腔宮頸鱗癌。在新輔助治療中，先進行免疫治療再進行手術效果顯著，甚至可以使淋巴結原發灶腫瘤消失。
骨髓纖維化是一種很少見的造血功能障礙疾病，這可能造成大量的骨髓疤痕，并引起嚴重的貧血癥，即紅細胞數量較少。這些疤痕可以降低血小板數目，從而提高出血的危險，此病還會引起脾腫大。骨髓纖維變性可能是原發性或繼發性的骨髓病。
B細胞非霍奇金淋巴瘤(下文簡稱B-NHL)是一類多樣化的血液癌癥，包括超過40種亞型。這種疾病的治療歷經數十年的研究和臨床實踐，已取得進展。特別是，化療結合針對CD20的免疫療法，為很多患者帶來了治療的希望。然而，還有約30%的患者會出現難治性或復發性疾病，預后不太樂觀。
目前研究及臨床觀察表明：轉移癌與晚期癌癥有些關聯性，但絕對不是對應關系。的確，臨床上，癌癥越到晚期，出現轉移可能性也越大。但進一步深入觀察表明：某些癌癥即使到了很晚期，也不出現(或者很少出現)轉移，某些患者，即便是很早期，甚至Ia期(早期)，術后不久，卻出現了難以控制的轉移復發，因此，轉移癌不等于晚期癌癥。
近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了特瑞普利單抗-tpzi(Loqtorzi)，用于治療鼻咽癌。這是一種免疫檢查點抑制劑，可以阻斷腫瘤細胞逃避免疫系統的攻擊的機制，從而增強免疫系統對腫瘤的殺傷力。
子宮內膜癌是一種常見的婦科惡性腫瘤，每年有約38萬人被診斷出患有這種疾病，其中約15%的患者為晚期或復發性。目前，晚期或復發性子宮內膜癌的治療方案主要是化療，但其效果有限，且伴有嚴重的副作用。因此，尋找新的有效和安全的治療方法是迫切的需要。
一項進行中的臨床試驗顯示，一種針對NRG1融合基因的新型雙特異性抗體澤妥珠單抗(Zenocutuzumab)能夠在攜帶該基因的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中產生持久的反應，并具有良好的耐受性。
小細胞肺癌(SCLC)是一種高度侵襲性的腫瘤，常常需要化療或化免療來控制病情。然而，這些治療方法會導致骨髓抑制，造成患者的血液系統受損，增加感染和貧血的風險。為了解決這一問題，美國臨床腫瘤學會(ASCO)在其新的小細胞肺癌患者指南中，推薦了一種新型的骨髓保護藥物——曲拉西利(Cosela)。
結直腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，約有10%的患者存在KRAS G12C突變，這種突變會導致腫瘤細胞對標準的抗表皮生長因子受體(EGFR)治療產生耐藥性。目前，針對KRAS G12C突變的結直腸癌患者的有效治療手段十分有限。
美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了呋喹替尼(Fruzaqla)，用于治療已經接受過多種化療和靶向治療的轉移性結直腸癌患者。這是繼2009年以來，FDA批準一種不受生物標志物限制的治療晚期結直腸癌的藥物。
急性髓系白血病(AML)是一種由髓系前體細胞克隆增殖和分化阻滯引起的血液系統惡性腫瘤。體細胞突變，如NPM1、FLT3-ITD和TP53突變，使造血干細胞和祖細胞獲得自我更新能力。此外，體細胞突變在AML發病機制中十分重要，而且對患者的預后有一定的預測價值。已有研究證實，1.5%–12%的AML成人患者伴有蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型11(PTPN11)的突變。
新型療法腫瘤電場治療(TTFields)是一種創新療法，已在多種實體瘤中開展了臨床研究并展現出良好的抗腫瘤療效，已獲FDA和CE批準用于膠質母細胞瘤和胸膜間皮瘤的治療。2023 ASCO大會上，TTFields用于經治晚期NSCLC患者的III期LUNAR研究重磅公布結果，TTFields聯合標準治療使經治晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的死亡風險降低，TTFields聯合組的3年OS率是標準治療組的2.6倍 ，詳細研究結果全文登陸腫瘤醫學權威期刊The LANCET Oncology。TTFields聯合標準療法有望成為經治晚期NSCLC患者的新選擇。
如果想要做遺傳風險評估的基因檢測，應到有正規資質的醫院，或是基因診斷公司，并應先需要了解醫院是否開設遺傳訊門診，通常開設遺傳咨詢門診的醫院，會比較專業、正規的為患者分析遺傳風險，以此確定是否有進行基因檢測的必要。
國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網顯示，第一三共(Daiichi Sankyo)申請的注射用德曲妥珠單抗(Enhertu，DS-8201)新適應癥擬納入優先審評，擬定適應癥為單藥適用于治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。
白血病是一種血液系統的惡性腫瘤，它會導致白血球異常增多，影響正常的血液功能。白血病有多種類型，其中一種叫做慢性淋巴細胞白血病(CLL)，它主要發生在中老年人群中，是一種慢性的、不可治療的疾病。
慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種常見的成人白血病，主要表現為淋巴細胞異常增多，導致免疫功能下降，易感染，貧血，出血等。目前，CLL的治療方法主要有化療，免疫治療，靶向治療等，但是不同的患者對這些治療的反應和耐受性各不相同，因此需要根據患者的基因特征，選擇合適的治療方案。
