2024年歐洲肺癌大會(ELCC)于中歐時間3月20日-23日在捷克布拉格召開，作為肺癌領域備受關注的國際學術會議之一，ELCC匯聚了全球肺癌診療的新技術及研究成果。精選EGFR外顯子20插入(ex20ins)突變非小細胞肺癌(NSCLC)治療相關進展，以饗讀者。

　　2MO

　　PAPILLON研究進展后終點分析：Amivantamab聯合化療對比單純化療一線治療EGFR Ex20ins 晚期NSCLC

　　研究背景

　　Amivantamab是一種具有免疫細胞導向活性的EGFR-MET雙特異性抗體。PAPILLON研究(NCT04538664)的既往數據顯示，相較于單純化療，Amivantamab聯合卡鉑-培美曲塞顯著延長了EGFR ex20ins晚期NSCLC患者的無進展生存期(PFS)。研究者在本次大會報告該研究的次要終點數據，停藥時間(TTD)和后續(全身抗癌)治療時間(TTST)。

　　研究方法

　　入組的308例患者以1：1隨機分為153例患者的Amivantamab聯合化療組和155例患者的單純化療組。根據盲法獨立中心評審(BICR)評估患者疾病進展后，允許隨機化療患者交叉。根據受試者治療變化的現場報告評估TTD和TTST。

　　研究結論

　　相較于單純化療，Amivantamab聯合化療能顯著延長患者的TTD和TTST。Amivantamab聯合化療是EGFR ex20ins晚期NSCLC的新一線治療標準。

　　137MO

　　BECOME研究：Becotarug(JMT101)聯合奧希替尼治療EGFR ex20ins局部晚期或轉移性NSCLC的II期研究

　　研究背景

　　EGFR ex20ins NSCLC患者的治療選擇有限，預后不佳。Becotarug是一種靶向EGFR的人源化IgG1單克隆抗體。在既往的Ib期研究中，Becotarug與奧希替尼聯合顯示出令人鼓舞的療效。研究者在本次大會報告Becotarug聯合奧希替尼治療EGFR ex20ins NSCLC的II期研究結果(NCT05132777)。

　　研究方法

　　這是一項多中心、開放標簽II期研究。納入標準為既往接受鉑類化療失敗的局部晚期或轉移性EGFR ex20insNSCLC患者?；颊呓邮蹷ecotarug(6 mg/kg Q2W)聯合奧希替尼(160 mg QD)治療，直至IRC評估疾病進展、毒性不耐受、停藥。該研究旨在評估Becotarug聯合奧希替尼的療效，次要目標包括安全性、藥代動力學和免疫原性。

　　研究結論

　　Becotarug聯合奧希替尼治療EGFR ex20ins NSCLC顯示出較好的療效和可控的安全性。

　　33P

　　伏美替尼治療EGFR ex20ins 晚期NSCLC患者的真實世界數據

　　研究背景

　　伏美替尼是一種新型的第三代EGFR-TKI，具有的化學結構，可提高針對EGFR突變的療效和特異性，并在既往的研究中顯示出療效和良好的安全性。該研究旨在評估伏美替尼治療EGFR ex20ins晚期NSCLC的療效和安全性。

　　研究方法

　　該研究回顧性收集了2022年6月至2023年5月每日接受一次80 mg或160 mg 伏美替尼治療的EGFR ex20ins轉移性NSCLC患者的數據，評估PFS、ORR和TRAE。

　　研究結論

　　伏美替尼在EGFR ex20ins NSCLC患者中顯示出令人鼓舞的療效和可控的安全性。

　　文章摘自網絡，侵刪