由于死亡率高、轉移率高、治療難度大，黑色素瘤被稱為“癌中之王”。目前，維莫非尼是我國批準的一個治療黑色素瘤的靶向藥。而該特效藥物尚未納入醫保目錄，高昂的費用讓很多能夠得到有效治療的患者望而卻步。
2023年6月30日，國家藥品監督管理局傳來喜訊，南京馴鹿生物醫藥有限公司申報的伊基奧侖賽注射液（商品名：?？商K）已通過優先審評審批程序附條件獲批上市。這款創新藥物的誕生，為復發或難治性多發性骨髓瘤的成人患者提供了新的治療選擇，標志著我國在CAR-T細胞療法領域又邁出了堅實的一步。
白血病是一種血液系統的惡性腫瘤，它會導致白血球異常增多，影響正常的血液功能。白血病有多種類型，其中一種叫做慢性淋巴細胞白血病(CLL)，它主要發生在中老年人群中，是一種慢性的、不可治療的疾病。
慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種常見的成人白血病，主要表現為淋巴細胞異常增多，導致免疫功能下降，易感染，貧血，出血等。目前，CLL的治療方法主要有化療，免疫治療，靶向治療等，但是不同的患者對這些治療的反應和耐受性各不相同，因此需要根據患者的基因特征，選擇合適的治療方案。
據Treadwell Therapeutics公司發布的消息，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經授予新型PLK4抑制劑ocifisertib(CFI-400945 fumarate)孤兒藥指定，用于治療急性髓系白血病(AML)患者。
2月16日，FDA批準奧希替尼(Tagrisso)聯合鉑類化療藥物用于治療存在EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
1997年，一名14個月的巴西女童，用自體臍帶血成功治療了神經母細胞瘤，這是世界范圍內自體臍帶血成功移植的案例;到了2009年4月，在北京兒童醫院，1歲的小患者源源使用自己的臍帶血成功治療了神經母細胞瘤，這也是亞洲使用自體臍帶血治療成功的病例。
RET基因融合在NSCLC中的發生率為1%-2%。而攜帶RET融合的患者中50%會出現腦轉移，因此，這部分患者具有巨大的臨床需求，近年來針對RET陽性融合的靶向治療已經逐漸進入臨床應用。
機器人胰腺腫瘤切除術(REn)是某些良性和低度惡性胰腺腫瘤的一種外科替代治療手段，然而，受限于病例數較少等因素，該領域開展隨機臨床試驗存在相當的難度。因此目前對REn進行全面評估的臨床研究仍較為有限，特別對于胰頭和鉤突部位的胰腺近端腫瘤，REn的安全性和有效性尚未得到充分研究。
胃癌/胃食管交界處癌(GC/GEJC)是全球范圍內常見的惡性腫瘤之一，患者在疾病的晚期階段通常會接受多線全身治療。在二線治療階段，現行的治療策略為雷莫西尤單抗(VEGFR-2單抗)聯合化療或單純化療。在免疫治療及靶向治療大放異彩的今天，其進展相對緩慢，為滿足患者未盡需求，探索其他二線替代治療方案的意義重大。
近年來，中國原研藥物崛起加速，以吡咯替尼為代表的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)目前已廣泛應用于HER2陽性乳腺癌患者的治療。吡咯替尼是中國自主研發的小分子、不可逆、泛HER受體的TKI。目前經過大量的臨床實踐，吡咯替尼已成為乳腺癌晚期抗HER2一線治療優選及二線標準治療。2023年10月，關于吡咯替尼晚期一線治療HER2陽性乳腺癌的PHILA研究也正式發表在The British Medical Journal(IF=105.7)。在惠及更多晚期患者之外，吡咯替尼在早期乳腺癌中也有完整臨床研究布局。吡咯替尼憑借其在乳腺癌抗HER2治療中的出色表現，正在逐步改變HER2陽性乳腺癌從晚期到早期的治療格局。
黑色素瘤是一種惡性腫瘤，主要發生在皮膚上，也可能發生在眼睛、口腔、肛門等部位。黑色素瘤的發病率逐年上升，且具有較高的轉移和復發風險，是皮膚癌中致命的一種。目前，常用的治療方法包括手術切除、放療、化療、靶向治療和免疫治療等，但對于無法切除或轉移性的黑色素瘤，治療效果仍然不理想。
據華南理工大學官網，該校張云嬌教授研究團隊與合作者取得NanoTAC技術新進展。據了解，p53是著名的腫瘤抑制因子之一，能調節細胞周期和避免細胞發生癌變。
世界衛生組織下屬的國際癌癥研究機構近日發布新報告，2022年全球新增癌癥病例約2000萬例，死亡病例約970萬例。
第二代“不限癌種”靶向藥repotrectinib有望在2024年6月正式登陸市場，為眾多NTRK融合的癌癥患者帶來生的新希望！近50%的患者在臨床試驗中腫瘤顯著縮小，這一成果無疑為廣大癌癥患者注入了強大的信心。
免疫治療作為一種新型的抗癌手段，引起了廣泛的關注和研究。免疫治療是利用人體自身的免疫系統來識別和消滅癌細胞的一種治療方法，它可以提高患者的免疫力，增強對癌細胞的攻擊，從而達到抑制腫瘤生長和延長生存期的目的。
