2月16日，FDA批準奧希替尼(Tagrisso)聯合鉑類化療藥物用于治療存在EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
1997年，一名14個月的巴西女童，用自體臍帶血成功治療了神經母細胞瘤，這是世界范圍內自體臍帶血成功移植的案例;到了2009年4月，在北京兒童醫院，1歲的小患者源源使用自己的臍帶血成功治療了神經母細胞瘤，這也是亞洲使用自體臍帶血治療成功的病例。
RET基因融合在NSCLC中的發生率為1%-2%。而攜帶RET融合的患者中50%會出現腦轉移，因此，這部分患者具有巨大的臨床需求，近年來針對RET陽性融合的靶向治療已經逐漸進入臨床應用。
機器人胰腺腫瘤切除術(REn)是某些良性和低度惡性胰腺腫瘤的一種外科替代治療手段，然而，受限于病例數較少等因素，該領域開展隨機臨床試驗存在相當的難度。因此目前對REn進行全面評估的臨床研究仍較為有限，特別對于胰頭和鉤突部位的胰腺近端腫瘤，REn的安全性和有效性尚未得到充分研究。
胃癌/胃食管交界處癌(GC/GEJC)是全球范圍內常見的惡性腫瘤之一，患者在疾病的晚期階段通常會接受多線全身治療。在二線治療階段，現行的治療策略為雷莫西尤單抗(VEGFR-2單抗)聯合化療或單純化療。在免疫治療及靶向治療大放異彩的今天，其進展相對緩慢，為滿足患者未盡需求，探索其他二線替代治療方案的意義重大。
近年來，中國原研藥物崛起加速，以吡咯替尼為代表的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)目前已廣泛應用于HER2陽性乳腺癌患者的治療。吡咯替尼是中國自主研發的小分子、不可逆、泛HER受體的TKI。目前經過大量的臨床實踐，吡咯替尼已成為乳腺癌晚期抗HER2一線治療優選及二線標準治療。2023年10月，關于吡咯替尼晚期一線治療HER2陽性乳腺癌的PHILA研究也正式發表在The British Medical Journal(IF=105.7)。在惠及更多晚期患者之外，吡咯替尼在早期乳腺癌中也有完整臨床研究布局。吡咯替尼憑借其在乳腺癌抗HER2治療中的出色表現，正在逐步改變HER2陽性乳腺癌從晚期到早期的治療格局。
黑色素瘤是一種惡性腫瘤，主要發生在皮膚上，也可能發生在眼睛、口腔、肛門等部位。黑色素瘤的發病率逐年上升，且具有較高的轉移和復發風險，是皮膚癌中致命的一種。目前，常用的治療方法包括手術切除、放療、化療、靶向治療和免疫治療等，但對于無法切除或轉移性的黑色素瘤，治療效果仍然不理想。
據華南理工大學官網，該校張云嬌教授研究團隊與合作者取得NanoTAC技術新進展。據了解，p53是著名的腫瘤抑制因子之一，能調節細胞周期和避免細胞發生癌變。
世界衛生組織下屬的國際癌癥研究機構近日發布新報告，2022年全球新增癌癥病例約2000萬例，死亡病例約970萬例。
第二代“不限癌種”靶向藥repotrectinib有望在2024年6月正式登陸市場，為眾多NTRK融合的癌癥患者帶來生的新希望！近50%的患者在臨床試驗中腫瘤顯著縮小，這一成果無疑為廣大癌癥患者注入了強大的信心。
免疫治療作為一種新型的抗癌手段，引起了廣泛的關注和研究。免疫治療是利用人體自身的免疫系統來識別和消滅癌細胞的一種治療方法，它可以提高患者的免疫力，增強對癌細胞的攻擊，從而達到抑制腫瘤生長和延長生存期的目的。
CLL的常規治療方案是化療藥物氟達拉濱、環磷酰胺和利妥昔單抗(FCR)的聯合使用，這種方案可以有效地殺死白血病細胞，但也會造成嚴重的副作用，如感染、出血、貧血、心臟問題等，而且很多患者會出現耐藥性，導致治療失敗。
非小細胞肺癌(NSCLC)是一種常見的肺部惡性腫瘤，占肺癌的80%以上。目前，NSCLC的治療主要包括手術、放療、化療和靶向治療等。然而，對于晚期或轉移性的NSCLC患者，這些治療的效果并不理想，因此，尋找更有效的治療方法是迫切的需要。
人參皂苷?是人參的主要活性成分，具有抗腫瘤、抗炎、抗凋亡和抗疲勞等藥理作用。近年來，研究發現人參皂苷還具有強大的神經保護作用，可以抵抗神經系統疾病的發生和發展。
白血病是一種由白血球異常增生引起的血液系統惡性腫瘤，分為急性和慢性兩種類型。其中，慢性髓性白血病(CML)是一種由于染色體易位導致的癌癥，其特征是白血球中存在一種叫做BCR-ABL1的融合基因。這種基因能夠激活一種酪氨酸激酶，促進白血細胞的無限制增殖和存活。
非小細胞肺癌(NSCLC)是一種常見的肺部惡性腫瘤，約占肺癌的80%。非小細胞肺癌的發病原因和治療方案與肺癌的分子特征有關，其中ROS1融合是一種罕見但重要的驅動因子，約占非小細胞肺癌患者的1%-2%。ROS1融合可以激活細胞增殖和存活的信號通路，促進腫瘤的發展和轉移。因此，針對ROS1融合的靶向治療是一種有效的治療策略，可以改善非小細胞肺癌患者的預后和生活質量。
