癌細胞系中的基因篩選為基因功能和藥物發現提供信息。需要具有多組學數據的更全面的篩選數據集，以增加對遺傳脆弱性進行功能繪制的機會。
間質上皮轉化因子(MET)是非小細胞肺癌(NSCLC)中重要的驅動基因之一，其通過激活多種通路影響肺癌細胞的存活、增殖和侵襲。常見的MET異常包括MET 第14號外顯子跳躍突變(MET ex14跳突)、MET 基因擴增、MET蛋白過表達。其中高度MET 擴增可以作為NSCLC的原發驅動基因突變，繼發性MET基因擴增/過表達是NSCLC患者經EGFR-TKI治療的重要耐藥機制。本文重點介紹MET擴增的檢測方式和樣本選擇。
針對不同關鍵靶標發揮作用的靶向藥物是精準治療的核心，現已涌現出單克隆抗體、雙特異性抗體、ADC等類型，其中ADC由于攜帶細胞毒藥物，不僅具有靶向性，還在單抗基礎上進一步提升了腫瘤精準殺傷作用。
惡性腹腔積液是晚期腫瘤患者常見的并發癥之一，發生率約為15%-50%，具有頑固、量大、反復出現的特點，多見于肝癌、胃癌、卵巢癌等。一直以來，晚期原發性肝癌伴惡性腹腔積液的患者預后較差，缺乏有效的治療方案，近期，由南京醫科大學附屬金陵醫院劉秀峰教授和陳超教授牽頭的“腔內灌注PD-1單抗治療原發性肝癌伴惡性腹腔積液患者的安全性和有效性的前瞻性單臂、開放性、Ib期臨床研究”刊登于歐洲內科腫瘤學會的官方雜志ESMO OPEN，證實腔內灌注信迪利單抗治療原發性肝癌伴惡性腹腔積液患者具有可期的療效。
肺大細胞神經內分泌癌(LCNEC)是一種罕見且侵襲性強的非小細胞肺癌亞型，往往預后不良。自然消退是指無需醫療干預，惡性腫瘤部分或消失，這一情況在LCNEC中極為罕見。本文介紹了一例手術切除后復發的 71 歲男性患者LCNEC自然消退的病例。該患者確診為IB期LCNEC并接受了手術切除。1 年隨訪時，CT掃描顯示切除殘端部位附近有復發性病變，并且4R淋巴結(右下氣管淋巴結)和第 7 組淋巴結(隆突下淋巴結)腫大，確診為復發性LCNEC?；颊呔芙^放化療。復發一年后，患者出現嚴重的多灶性壞死性肺炎，并接受抗生素治療，復發病灶的大小逐漸縮小。確診五年后，PET-CT掃描未發現代謝亢進病變，表明LCNEC自然消退。
骨肉瘤(Osteosarcoma, OS)是一種高侵襲性骨腫瘤，主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結果相關，尤其是肺轉移。由于其罕見性和生物學異質性，對其分子基礎研究有限，阻礙了有效療法的發展。WW結構域氧化還原酶(WW domain-containing oxidoreductase，WWOX)是一種在人骨肉瘤中經常發生變化的基因，使用Osterix1-Cre轉基因小鼠雙敲除Wwox和Trp53(DKO)已被證明可加速骨肉瘤發展。
肺癌，是目前全世界每年發病人數高的癌癥。據世界衛生組織國際癌癥研究機構(IARC)發布的全球癌癥負擔數據，2020年全世界新增肺癌病例220萬(僅次于乳腺癌)，新增肺癌死亡病例180萬(遠超其他癌癥)。非小細胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌病例的85%，其5年生存率僅為20%左右，因此迫切需要開發新療法。
29歲小陳(化名)在杭州臨平一家公司做辦公室文員，平時工作朝九晚五，閑暇時喜歡約上幾個朋友去戶外運動，露營、徒步、騎行。讓人意外的是，這么一個心態陽光、樂觀積極的女青年，卻在半個月前突然被告知得了癌癥。
中國食品產業分析師朱丹蓬表示，任何食品都有可能有致癌物質的存在，談咖啡的致癌風險一定要和劑量相結合。離開了劑量去談致癌，是不科學，是不合理的，也沒有臨床的數據去支撐。
最近有一則消息在社交媒體上廣泛傳播。這條消息聲稱如果“濕著頭發睡覺”，會讓一種致癌微生物在頭皮上大量繁殖，而這種微生物又可以讓癌癥風險飆升。
12月13日，2023版國家醫保目錄正式發布，新增126種藥品，新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》將于2024年1月執行。
日前，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網顯示，第一三共(Daiichi Sankyo)申請的注射用德曲妥珠單抗(Enhertu，DS-8201)新適應癥擬納入優先審評，擬定適應癥為單藥適用于治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。
在所有乳腺癌亞型中，三陰性乳腺癌(TNBC)作為乳腺癌中惡性程度高的，約占所有乳腺癌的10-15%，因在臨床治療中嚴重缺乏有效的靶向藥物，成了全球乳腺癌新藥研發的競爭焦點。
NK(自然殺傷)細胞是人體免疫系統的抵御外來病原體和癌細胞的中堅力量，憑借“直接、靈敏、反應速度極快”等優勢，能直接消滅癌細胞，已被證實對幾乎所有常見的癌細胞類型都有殺傷作用，包括肝癌、肺癌、膽道癌、乳腺癌、食管癌等。
嗅溝腦膜瘤是前顱底腦膜瘤嗎?前顱底腦膜瘤占所有顱內腦膜瘤的8-10%。包括嗅溝腦膜瘤(嗅溝腦膜瘤)、鞍結節腦膜瘤(TSM)和蝶骨平臺腦膜瘤(PSM)。在過去的15年里，除了顯微神經外科和神經內窺鏡技術的進步，微創鎖孔手術方法已經獲得了廣泛的普及。最近，奧頓豪森等人12發表了他們對這些腫瘤的經驗，并提出了一種選擇特定病例手術方法的算法。
視神經膠質瘤，一般視力下降癥狀，如果未及時治療有失明風險;一般為低級別膠質瘤，全切后能有保視力的效果，20年總體生存率可達85%以上。通常全切腫瘤，可獲得良好預后，但由于源自視神經且影響整個視路系統、下丘腦等關鍵腦組織，手術后遺癥風險大，術中稍有不慎患者就可能失明且難以恢復。雖然神經外科各種技術和設備發展到今天，視神經等疑難位置早已被突破，已經不是手術禁區。但是目前現實情況確實是，視神經膠質瘤的手術治療一直未達成廣泛的共識。
