近幾年抗腫瘤靶向藥物的研究取得了突破性的進展,給臨床治療帶來了新的希望,它具有作用于特定靶點,直接抑制腫瘤細胞的生長,減少對正常細胞和組織器官的毒副作用,可以長期用藥等優點。赫賽汀是一種抗癌藥物，那么赫賽汀是靶向藥嗎？其功效與作用是什么？接下來，我們一起看看。

　　赫賽汀是靶向藥物，赫賽汀的通用名為注射用曲妥珠單抗，功效與作用主要是：

　　1、轉移性乳腺癌：

　　本品適用于HER2過度表達的轉移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌；與紫杉醇或者多西他賽聯合，用于未接受化療的轉移性乳腺癌患者。

　　乳腺癌輔助治療：

　　本品單藥適用于接受了手術、含蒽環類抗生素輔助化療和放療（如果適用）后的HER2過度表達乳腺癌的輔助治療。

　　2、轉移性胃癌：

　　本品聯合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉移性疾病治療的HER2過度表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。

　　曲妥珠單抗只能用于HER2過度表達的轉移性胃癌患者，HER2過度表達的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+結果。

　　赫賽汀的活性成分為曲妥珠單抗，曲妥珠單克隆抗體是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,選擇性地作用于人表皮生長因子受體-2(HER-2)的細胞外部位。此抗體屬IgGl型,含人的框架區，及能與HER-2結合的鼠抗-P185HER.2抗體的互補決定區。

　　由于赫賽汀靶向作用于細胞表面的HER-2,拮抗生長因子對腫瘤細胞生長的調控，同時加快過度表達HER-2受體的降解，只有HER-2過度表達(IHC3+)或基因擴增(FISH陽性)的乳脈癌應用赫賽汀療效比較好。

　　曲妥珠單抗的機制：

　　(1)下調細胞表面的HER-2/neu蛋白。

　　(2)減少血管內皮生長因子的產生。

　　(3)介導對過度表達HER-2/neu的腫瘤細胞的抗體依賴性細胞毒作用(ADCC)O

　　(4)抑制HER-2/neu蛋白與受體酪氨酸激酶(RTK)超家族的其他成員發生交聯形成異質二聚體。

　　(5)減弱細胞生長信號的傳遞。

　　(6)通過誘導P27kipi和RB相關蛋白P130而大量減少S期細胞數目。

　　(7)增強化療所致細胞毒性

　　通過以上介紹可知道，赫賽汀是一個靶向藥，能夠用于轉移性乳腺癌和胃癌患者，能夠控制這部分患者腫瘤的進展，防止腫瘤的復發。同時在應用赫賽汀的時候，可能會帶來不良反應或者副作用，因此，在醫生或者藥師的指導下使用。