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  • 肝癌如何正確服用參一膠囊

    參一膠囊作為癌癥的輔助治療藥物,可以幫助癌癥患者提升氣血,改善病癥,提高免疫力,提高抗癌的能力。為了安全用藥,癌癥患者們一定要嚴格按照醫生指導用藥。

  • 飛尼妥治療腎癌后出現口腔炎怎么辦

    腎癌是常見癌癥,對該病的治療,靶向藥物也是常用的方法,像飛尼妥就是治療腎癌常用的靶向藥物,該藥物可以幫助腎癌患者更好的控制病情,提高生存質量。

  • 易瑞沙耐藥后直接換用奧希替尼嗎

    易瑞沙治療非小細胞肺癌效果比較好,而且產生的副作用也比較少,但是,耐藥性是不可避免的。當肺癌患者在使用易瑞沙耐藥之后,患者會重新出現肺癌的癥狀,比如,咳嗽,氣喘,胸悶,呼吸困難等;而且再通過CT、腫瘤標志物檢查,會發現腫塊比原來的增大,而且腫瘤標志物也比之前高了。

  • 奧希替尼副作用及處理方法

    奧希替尼,即甲磺酸奧希替尼片,是一種針對EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌患者的治療藥物。盡管其療效顯著,但在使用過程中可能會伴隨一系列副作用。為了緩解這些副作用并增強患者的免疫力,中成藥銀靈合劑與扶正散合劑成為了有力的輔助選擇。

  • 阿法替尼最新價格是多少

    阿法替尼在治療中提供了30mg和40mg兩種不同劑型的選擇。對于30mg劑型,每盒7粒的價格大約為1100元,每月需要使用4盒,費用約為4400至4500元。而選擇40mg劑型的患者,每月的費用會相對較高,約為5600元。這些價格信息僅供參考,實際價格可能會因地區、渠道和購買時間等因素而有所不同。

  • 勞拉替尼的用法用量詳解

    勞拉替尼(Lorlatinib)是一種針對肺癌治療的有效藥物。為了確保其療效和患者的安全,正確的用法用量至關重要。下面將詳細介紹勞拉替尼的用法和推薦劑量。

  • 小細胞肺癌血小板低用血寧片無效還有什么辦法

    小細胞肺癌,作為一種惡性程度較高的腫瘤,其治療過程往往伴隨著多種并發癥。其中,血小板降低是化療和放療后常見的副作用之一,可能導致患者出血風險增加、傷口愈合困難等問題。當傳統的血小板提升藥物如血寧片無法有效緩解這一癥狀時,患者和醫生需要探索其他的治療方法。

  • 唑來膦酸打了一年多牙齒痛還打嗎?

    唑來膦酸,作為一種常見的治療藥物,被廣泛應用于多種疾病的治療中。然而,當使用唑來膦酸長達一年多后,若出現牙齒疼痛的癥狀,患者往往會面臨一個困惑:是否應該繼續使用此藥物?

  • 凱美納上市時間及其影響

    在2009年,這款藥物獲得了中國藥監局的批準,得以開展臨床試驗。經過數年的嚴謹試驗與驗證,凱美納終于在2011年6月7日獲得了中國藥監局的藥物注冊批準,這標志著它正式踏入了中國藥品市場的大門。然而,從獲得注冊批準到實際上市銷售,還需要經過一系列的生產工藝優化和市場準備。因此,凱美納在2013年才開始正式在中國市場上銷售,為廣大非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇。

  • 阿美替尼是幾代藥

    作為第三代的代表,阿美替尼在治療晚期或轉移性非小細胞肺癌方面展現出了明顯的療效。這種藥物主要針對那些在接受表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療過程中或治療后出現病情進展的患者。特別是對于那些經過檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的患者,阿美替尼的治療效果尤為明顯。

  • 阿帕替尼艾坦的作用

    阿帕替尼(Apatinib),商品名為艾坦,是一種口服的血管內皮生長因子受體(VEGFR)抑制劑,具有針對性的抗癌作用。在惡性腫瘤治療中,阿帕替尼展現出了明顯的療效,特別是對于晚期胃腺癌和胃-食管結合部腺癌的患者。

  • 比卡魯胺片與戈舍瑞林能不能聯合治療前列腺癌

    比卡魯胺片是非甾體類抗雄激素藥物,可用于晚期前列腺癌的輔助治療,其可單獨使用,也可與黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物聯合或是用到外科睪丸切除術的輔助治療藥物。比卡魯胺的作用是與雄激素受體結合而使其無有效的基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導致前列腺腫瘤的萎縮。

  • 治療卵巢癌的力撲素多少錢一瓶

    力撲素可以作為卵巢癌的一線治療藥物,也可以作為卵巢轉移性癌的一線治療藥物,其除了能單獨使用,也可以與順鉑聯合治療卵巢癌。

  • 多吉美能與西黃膠囊聯合治療肝癌嗎

    多吉美是多種激酶抑制劑,其可抑制腫瘤細胞增殖,同時還能抑制腫瘤血管生成。在臨床上,可用于肝癌的輔助治療,能幫助肝癌病人抑殺癌細胞。多吉美為靶向藥物,在治療肝癌期間,患者出現的副作用也不太多,常見的有手足綜合征、皮疹、高血壓、腹瀉、疲勞等。

  • 吃甲苯磺酸尼拉帕利膠囊白細胞減少怎么辦

    白細胞減少容易導致患者有乏力、頭暈、食欲不振以及低熱等現象,而且還會影響到患者的免疫力,因此,提升白細胞是非常重要的。

  • 福至爾的功效與副作用

    福至爾屬于非類固醇的雄激素的拮抗劑,拮抗劑是與受體結合后本身不引起生物學效應,但阻斷該受體激動劑介導的作用。福至爾與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,其可以阻滯細胞對雄激素的攝取,由此便能抑制雄激素與靶器官的結合。

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